GLYCATION

Vieillissement, glycation, quoi de neuf ? Longévité raccourcie : la glycation participe à la réduction des télomères.

Les télomères, structures d’ADN qui commandent la longévité des cellules, sont affaiblies par la glycation.

Les télomères sont des séquences d’ADN situées à l’extrémité des chromosomes dont elles assurent la protection.

Tel un chronomètre biologique, la vitesse de diminution de la taille des télomères détermine la durée de vie des cellules. Des télomères courts conduisent à une longévité réduite et à un risque élevé de maladies liées à l’âge.

Les travaux sur les mécanismes des télomères et de la télomérase ont été récompensés par le prix Nobel de médecine en 2009.

En plus de leur facteur génétique, la taille des télomères est influencée par des facteurs exogènes, mode de vie, alimentation…etc.

Plusieurs études conduites depuis 2020 mettent en évidence une relation entre les sucres, la glycation et le raccourcissement des télomères. L’érosion des télomères serait aggravée par une concentration élevée d’AGEs, produits de glycation avancée (1) (2) (3) consécutive à une forte consommation de sucres.

© AGE Breaker mis à jour 03 2024

[La glycation est une des causes majeures du vieillissement. Résultant de la fixation des sucres sur les protéines constituant l’organisme, la glycation génère des composés toxiques qui entraînent le vieillissement cellulaire. La glycation est notamment impliquée dans les dérèglements métaboliques, le vieillissement cutané et le déclin cognitif.]
[AGE Breaker, compléments nutritionnels brevetés, à base d’acide rosmarinique, reconnus à travers le monde par les spécialistes du vieillissement pour leurs propriétés permettant d’inverser les effets de la glycation.]

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(1) DEO, Permal, DHILLON, Varinderpal S., LIM, Wai Mun, et al. Advanced glycation end-products accelerate telomere attrition and increase pro-inflammatory mediators in human WIL2-NS cells. Mutagenesis, 2020, vol. 35, no 3, p. 291-297. Mutagenesis, 2020 Jul 11;35(3):291-297. https://doi.org/10.1093/mutage/geaa012

(2) DHILLON, Varinderpal S., DEO, Permal, CHUA, Ann, et al. Shorter telomere length in carriers of APOE-ε4 and high plasma concentration of glucose, glyoxal and other advanced glycation end products (AGEs). The Journals of Gerontology: Series A, 2020, vol. 75, no 10, p. 1894-1898. https://doi.org/10.1093/gerona/glz203

(3) LYU, Lu, YU, Jie, LIU, Yiwen, et al. High hemoglobin glycation index is associated with telomere attrition independent of HbA1c, mediated by TNFα. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2022, vol. 107, no 2, p. 462-473. https://doi.org/10.1210/clinem/dgab703